23日下午，在儿研所的手术室里，4岁的小彩云(化名)永远地离开了亲人和协力救助她的网友们。
“当时医生诊断说，如果不及时手术，她最多只能活两个月。”郭先生说，他们立即答应给孩子进行手术，但手术过程中医生说，孩子的 血管已严重堵塞，手术无法完成。下午4点左右，医生给疼痛难忍的小彩云喂服一些镇静药物后没多久，小彩云突然嘴唇发黑、脸色发紫，医生赶忙将她送到手术室紧急抢救。
下午6点半，小彩云还是不治身亡。小彩云的主治医师李龙说，如果及早治疗，孩子的病还有治愈的希望，但目前孩子的病情已发展到晚期，肝部严重硬化。身体极度虚弱的她，甚至连帮其减轻痛苦的极其少量的镇静药物都无法承受，最终走向了死亡。
“当时医生诊断说，如果不及时手术，她最多只能活两个月。”郭先生说，他们立即答应给孩子进行手术，但手术过程中医生说，孩子的 血管已严重堵塞，手术无法完成。下午4点左右，医生给疼痛难忍的小彩云喂服一些镇静药物后没多久，小彩云突然嘴唇发黑、脸色发紫，医生赶忙将她送到手术室紧急抢救。
下午6点半，小彩云还是不治身亡。小彩云的主治医师李龙说，如果及早治疗，孩子的病还有治愈的希望，但目前孩子的病情已发展到晚期，肝部严重硬化。身体极度虚弱的她，甚至连帮其减轻痛苦的极其少量的镇静药物都无法承受，最终走向了死亡。
生前湖湘网发动爱心救助
小彩云的死，让众多协力挽救她的网友伤心不已。此前，我们湖湘网网友群在网站上发起捐助行动，并制作专题，动员群友们筹集治疗费，但杯水车薪希望最终破灭。
■病例十分罕见小彩云
首都儿科研究所小儿外科的李龙医生对小彩云进行了初步诊断，他表示小彩云目前随时都有生命危险，很可能因为胸腔空间太小造成呼吸衰竭而死亡。“患上布加综合症的几率只有十万分之一，而且黄种人患病的可能性更低。”他表示，如果情况乐观，只需要做分流手术就可以缓解症状，但一旦发生了肝硬化，那么就只能进行肝移植了。
近两个月来，在深圳工作的黄小姐一直催促小彩云的父母尽快带小彩云到北京治疗。黄小姐表示，在深圳、广州、北京已经有一些志愿者为此事做多方面的准备。包括路途中转的接应、与首都儿科研究所联系、向中国社会工作协会儿童希望救助基金工作部申请协助募捐……
布加氏综合症是由于下腔静脉受邻近病变侵犯、压迫或腔内血栓形成等原因引起的下腔静脉部分或完全性阻塞，下腔静脉血液回流因之障碍而出现的一系列临床征侯群。
截至8月20日下午5点半，银行帐户上收到1400元捐款；
在医院收到3000元现金捐款；在粤海铁路有限责任公司收到2000多元捐款。
北京的志愿者和中国社会工作协会儿童希望救助基金工作部也在开展募捐活动
海南一个不幸的4岁小彩云患怪病肚大如鼓，因无钱治疗在家等死，善良网友在社区论坛发贴为其求助，爱心在网络中蔓延，然而，让所有人悲伤的是：网友的爱心还是没有能留住小彩云的生命，她不再回来……
同时，我做为专题制作人，感谢曾为小彩云献出过爱心的所有朋友。网友大寂灭海、悄悄等....不管是留名的还是没留名的，你们的善行，已经感染了我们。更多的爱心也一定会与你们同路继续蔓延下去....谢谢你们!
